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全自动扫描电镜数字控制，专业级电子显微镜成像和分析功能，主机电器的集成设计，占地面积小，易于移动，中型样品仓库，配备专业的EDS，WDS，EBSD，CL等协调工作，五轴电机驱动，计算机导航，涡轮分子泵真空系统，高真空成像时间少于3min，标准高真空模式SE成像。
全自动扫描电镜是一种大型分析仪器。它的主要功能是对固体物质进行微观分析和对常规成分进行微观分析。它广泛应用于化学工程，材料，医学，生物学，矿产，司法等领域。
由于全自动扫描电镜的高成本和特殊的工作原理，对样品制备有很高的要求。样品的准备好坏，直接影响到样品分析的成功。应用程序中与样品制备有关的相关知识和技术。那么全自动扫描电镜对样品要求是什么呢？
样品须是无毒，无放射性的，以确保工作人员的人身安全。样品可以是块状，片状或纤维状，也可以是颗粒状或粉末状。无论是哪种样品，它都可能不是有机挥发物，并且含水。如果将含有水分的样品放在镜筒中，会产生三个严重的不利后果。
首先，当真空度未达到强制通过高压的要求时，由其产生的水蒸气会遇到高压电离。能量电子流和放电会导致电子束大幅波动，使图像变得模糊或基本。无法成像；第二是镜筒污染造成的。
第三是对灯丝的损坏，当通过灯丝的高能电压时，温度高达2000°C，水蒸气被氧化并变质或熔化，因此，样品中的水分应首先干燥。无论是散装样品还是粉状颗粒样品，其化学和物理性能均应稳定。在高真空下的电子束照射下，须保持组成稳定且形状不变。表面污染的样品应适当清洗干燥，不得破坏样品的表面结构。
无论是试样的表面还是试样的断裂或断面，一般都不需要进行处理以保持全自动扫描电镜的原始结构状态。磁性样品应预先消磁，以免观察过程中磁场对电子束的影响。粉末样品应适当且不要过多；块状样品的大小应适合特定仪器样品的大小，并且不能太大。
我们在使用Nexis GC-2030中，有时会遇到CAR1（或CAR2）AFC无法正常控制的错误。下面针对此问题报错的原因以及相关处理方法进行说明，使客户朋友们能够更好地使用。
近期，美国食品药品监督管理局（FDA）授予黑色素瘤mRNA疫苗“突破性疗法”的认定，这是全球获此认证的mRNA肿瘤疫苗。国内新型冠状病毒mRNA疫苗也于近期纳入紧急使用。mRNA疫苗是目前炙手可热的医药领域之一，被誉为“全能钥匙”的mRNA疫苗，理论上能够表达任何蛋白，在疫苗、肿瘤治疗、先天性代谢疾病等领域都有着很广阔的前景。但作为一类全新的疫苗，其质量控制仍处于探索阶段，一起来看看岛津新的应用研究成果！
2023年3月24~26日，由中国中药协会中药质量与委员会主办的“2021~2022年中药质量与安全风险防控论坛”在北京会议顺利召开，来自药品生产企业、药品检验机构及科研单位等700余人参加了本次会议。
微塑料是指直径小于5mm的塑料碎片和颗粒。近年来，以微塑料为代表的新型污染物受到的关注度持续提升，已经有大量研究报道，微塑料对海洋生态以及生物和人类健康存在持久的、确定和不确定的危害。随着微塑料污染关注度的提升和其生态效应研究的深入，也对其研究手段也提出了更高的需求。
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